9 февраля 2015 года Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) провела преквалификацию своих первых двух продуктов на основе бупренорфина (в виде гидрохлорида): HA646 и HA647, в форме таблеток по 2 мг и 8 мг соответственно, производства Morningside Healthcare Ltd.

Бупренорфин представляет собой опиоидный анальгетик, применяемый для лечения боли в тех случаях, когда неопиоидные анальгетики являются неэффективными. Это – важная новость для сообщества ЛУН в регионе Восточной Европы и Центральной Азии (ВEЦA), благодаря которой их адвокационные инициативы могут перейти на новый уровень.

Перечень преквалифицированных лекарственных средств для лечения ВИЧ / СПИД, малярии, туберкулеза и охраны репродуктивного здоровья, подготовленный Программой по преквалификации – программой Организации Объединенных Наций, координируемой ВОЗ – используется в основном агентствами Организации Объединенных Наций, включая ЮНЭЙДС и ЮНИСЕФ, как руководство при принятии решений о закупках.

Данный перечень медицинских средств стал важным инструментом для любого агентства или организации, участвующих в массовых закупках лекарственных средств, как на национальном, так и на международном уровне.

Продукты, добавленные в перечень преквалифицированных медицинских средств 9 февраля:

• HA646: Бупренорфин (в виде гидрохлорида) - 2 мг - сублингвальные таблетки - Morningside Healthcare Ltd – Великобритания

• HA647: Бупренорфин (в виде гидрохлорида) - 8 мг - сублингвальные таблетки - Morningside Healthcare Ltd – Великобритания

Для получения дополнительной информации, пожалуйста, посетите сайт Команды ВОЗ по преквалификации лекарственных средств

Источник: http://www.who.int/prequal