Наш Сайт использует cookie-файлы. Это позволяет обеспечивать удобный просмотр нашего Сайта, а также даёт возможность улучшать его. Для того чтобы продолжить работу с Сайтом, Вам необходимо принять использование cookie-файлов.



28 февраля в Женеве прошло заседание рабочей группы Комитета ООН по экономическим, социальным и культурным правам в связи с рассмотрением 6-го периодического доклада Российской Федерации. В делегации гражданского общества участвовали члены Форума ЛУН как представители Общественного механизма мониторинга наркополитики в России, от имени которого в январе этого года в Комитет был подан Теневой доклад.
Целью заседания было получение от неправительственных организаций информации о выполнении властями Российской Федерации положений Пакта об экономических, социальных и культурных правах. Татьяна Кочеткова, Алексей Курманаевский и Анна Кинчевская выступили с заявлениями о ситуации с соблюдением прав человека в отношении наркозависимых, а также участвовали в обсуждении вопросов, возникших у членов Комитета.
В ближайшее время Комитет должен подготовить Перечень вопросов, касающихся исполнения Россией международных обязательств в сфере соблюдения прав человека, на которые Российская Федерация будет обязана предоставить ответ. Итоговое рассмотрение с последующим вынесением Комитетом рекомендаций состоится в сентябре этого года.
Ниже приведен перевод отдельных выступлений.

Татьяна Кочеткова:
«Уважаемые члены комитета,
Я представляю интересы женщин, употребляющих наркотики, из России.
Я сама являюсь женщиной, употребляющей наркотики. В нашей стране, если ты женщина-наркопотребитель, ты сильно ущемлена в правах.
Наркозависимость является основанием для лишения родительских прав в соответствии со статьей 69 Семейного кодекса. Из-за этого женщины с детьми боятся обращаться за помощью. Мы не можем найти работу. Беременным отказывают в медицинской помощи. Опиоидная заместительная терапия – золотой стандарт медицинской помощи беременным наркозависимым женщинам – запрещена в России. Существующее лечение наркозависимости противопоказанно при беременности. Как следствие, наркозависимые женщины не могут получить никакой медицинской помощи, за исключением аборта.
Более того, главной причиной неблагоприятного исхода родов остается дискриминация женщин на основании наркозависимости. Неполучение женщинами никакой даже базовой медицинской помощи также основывается на дискриминации.
Мне бы хотелось поделиться с вами случаем, когда беременной женщине отказали в медицинской помощи из-за общественной стигмы в отношении женщин, употребляющих наркотики. В результате этого, ребенок умер в утробе матери. Она провела несколько часов в больнице, прося о помощи. В тот момент женщина уже знала, что ребенок внутри нее мертв.
Представьте, что она чувствовала, униженная подобной стигмой, зная, что ребенок уже погиб, но никто не хочет помочь извлечь мертвое тело из утробы матери.
Огромное число молодых женщин подвергается дискриминации по признаку пола и наркозависимости, что едва ли не одобряется государством. Как директор организации, которая помогает наркопотребителям, я подвергалась травле и преследованию со стороны властей. Моя организация была включена в реестр «иностранных агентов» месяц назад.
Я хочу задать российскому правительству следующий вопрос: каковы ваши планы касательно предоставления опиоидной заместительной терапии и гендерно-чувствительных сервисов снижения вреда для беременных женщин?
Спасибо».
Анна Кинчевская:
«Добрый день,
Мне бы хотелось отметить, что Российская Федерация так и не выполнила рекомендации, данные ей в параграфе 29 Заключительных рекомендаций от июня 2011 года. Опиоидная заместительная терапия все еще запрещена. Российское правительство не оказывает никакой политической, финансовой и юридической поддержки программам снижения вреда. ВИЧ-сервисные организации обвиняются в пропаганде наркотиков и объявляются «иностранными агентами».
В отсутствие доступа к услугам снижения вреда, наркозависимые вынуждены практиковать рискованное поведение, сделанные наспех и в опасной среде инъекции, в страхе быть арестованным даже за ношение чистых шприцев.
Это можно проиллюстрировать следующим примером из нашей практики. Одна молодая женщина делала инъекции уличных наркотиков в пах нестерильным оборудованием, из-за чего произошло заражение и воспаление. По причине стигмы, скорая только на третий раз согласилась ее госпитализировать. В результате ей пришлось ампутировать всю ногу, включая тазобедренный сустав.
Государственные программы профилактики передозировок также отсутствуют, как и свободный доступ к препарату «налоксон». Смерть от уличных наркотиков — это реальность. За последний год наша организация лишилась двух сотрудников – наркопотребителей. Одна из них — это молодая женщина 29 лет, мать двоих детей.
В результате отсутствия снижения вреда увеличиваются уровни распространения гепатита и туберкулеза. Эпидемия ВИЧ растет (более 1 млн зараженных граждан, более 50 % случаев заражения – инъекционный путь).
Тем не менее, люди продолжают употреблять наркотики в ужасных условиях, страдать от заболеваний и умирать. Все эти страдания можно было бы избежать или существенно снизить, если бы правительство ввело программы снижения вреда.
Я бы хотела поставить перед правительством следующие вопросы. Каковы планы РФ по выполнению рекомендаций параграфа 29 в сфере введения программ обмена игл и шприцев и профилактики передозировок, а также планы по исключению ВИЧ-сервисных НПО из реестра «иностранных агентов?».
Алексей Курманаевский
«Героин я начал употреблять внутривенно, когда мне было 14 лет. В результате наркопотребления у меня ВИЧ, гепатит С. За свою жизнь я безуспешно лечился 21 раз. Каждый раз во время ломки в больнице меня привязывали к кровати. От этого у меня остались шрамы на ногах. Каждый раз меня лечили антипсихотиками. В международной литературе лечение наркозависимых антипсихотиками считается пыткой. Такое лечение применялось практически ко всем зависимым от наркотиков людям, которых я знаю.
Основной причиной страданий и насилия является отсутствие в России научно-обоснованных методов лечения наркомании, таких как заместительная терапия. По этой же причине в России распространены передозировки от наркотиков.
За прошедшие 15 лет я похоронил больше 20 своих друзей. Моя гражданская жена пыталась снять ломку от героина веществами, приготовленными из аптечных препаратов. В результате у нее произошло заражение крови, и она умерла в муках. На тот момент нашему сыну было 4 года.
Российские власти не собираются исправлять ситуацию. Не собираются снимать запрет на использование метадона и не поддерживают обмен игл и шприцев. Более того Россия старается распространять свою политику на другие страны. После аннексии Крыма в 2014 году, власти Российской федерации закрыли программы заместительной терапии, выбросив 806 пациентов на улицы. В 2015 году более 100 человек умерло. На данный момент точное число жертв не известно.
Я прошу комитет задать России следующий вопрос. Когда будет снят запрет на использование программ опиоидной поддерживающей терапии и как эти программы будут вводиться?»

Источник: http://rylkov-fond.org/
«Дискриминация – это нарушение прав человека, и она не должна игнорироваться.
У всех должна быть возможность прожить жизнь в уважении и с достоинством».
Генеральный секретарь ООН Пан Ги Мун
Новый праздник – День «Ноль дискриминации» (Zero Discrimination Day) – отмечается 1 марта по решению ООН с 2014 года. Инициатором учреждения выступили руководители ЮНЭЙДС – Объединенной программы Организации Объединенных Наций по ВИЧ/СПИД.
Дискриминация – это «ущемление». В современном понятии это слово используется для обозначения ущемления человека в правах по различным признакам (социальным, религиозным, расовым, национальным, половым и др.) и может осуществляться разными путями. Об этом свидетельствует исторический опыт, через который прошли абсолютно все современные государства. Их градация варьируется от банального несправедливого отношения к оскорблению и ограничению в правах даже на государственном уровне. И если дискриминация, культивируемая отдельными государствами в отношении определённых категорий своих граждан, всё-таки поддаётся регулированию со стороны международного права и международных организаций, то дискриминация на бытовом уровне ещё сильна, и контролировать до конца её проявления не могут даже в развитых демократических странах.
Поэтому учредители новой даты изначально пытались привлечь внимание к проблемам людей с ВИЧ и СПИД. И речь тогда шла не только о проблемах лечения или поиска медикаментов для спасения больных, но и о том, что незнание окружающими симптомов, особенностей этой болезни, порождали животный страх здоровых перед больными. И этот страх трансформировался в особое, нездоровое отношение к больным с ВИЧ и СПИД, которое проявляется в брезгливости, попытке изолировать инфицированных людей, делая их изгоями. Все это ограничивает доступ больных к медицинскому обслуживанию и негативно сказывается на их лечении. К сожалению, дискриминация продолжает влиять на жизни миллионов людей по всему миру. Лозунг «Протяни руку помощи!» как нельзя лучше показывает цели и задачи тех, кому небезразлична сегодняшняя дата, а значит и судьбы других людей.
А вот девиз Дня «Ноль дискриминации» в 2016 году, который звучал как «Будь собой», уже обращён к тем, кто так или иначе пострадал от дискриминации или продолжает испытывать на себе её проявления. Новый праздник призывает современное общество терпимо относиться к другим людям, независимо от их расовой, национальной, религиозной, половой, возрастной принадлежности, принадлежности к той или иной социальной группе, независимо от их политических и иных взглядов и убеждений. Он напоминает о праве каждого на полноценную жизнь с достоинством.
Поэтому задача Дня – «абсолют» для тех, кто учреждал этот праздник, и для тех, кто искренне участвует в реализации проектов в его рамках – достижение того состояния общества, когда дискриминация внутри него будет сведена к нулю, то есть исчезнет совсем. И ежегодно 1 марта, начиная с 2014 года, вопрос борьбы с дискриминацией поднимается в ООН, на заседаниях и форумах в рамках программы ЮНЭЙДС. Активисты продвигают идеи и мероприятия, направленные на то, чтобы достигнуть положения «ноль дискриминации», используя социальные сети. В поддержку кампании по борьбе с ущемлением прав человека включаются правительства отдельных государств, а в некоторых странах и представители бизнеса. По всему миру проводятся концерты, фотовыставки, кинопоказы, семинары, тематика которых связана с проблемами дискриминации, в том числе и дискриминации в отношении людей, больных ВИЧ и СПИД.
Источник: http://www.calend.ru/

На данный момент ЕСЛУН является незарегистрированной организацией. Мы просим Вас проголосовать, по вопросу юридической регистрации. С более подробной информацией, необходимой для принятия решения можно ознакомиться в аналитической записке.
Согласно правил голосованиями общим собранием, принято решение продлить голосование до месяца с момента объявления - до 8 марта включительно.
ВНИМАНИЕ!!!
ПРЕЖДЕ ЧЕМ ГОЛОСОВАТЬ, ОБЯЗАТЕЛЬНО ОЗНАКОМЬТЕСЬ С ПРАВИЛАМИ!!!
Правила голосования:
В голосовании могут участвовать все действительные члены сети, вступившие в ЕСЛУН не позднее, чем за месяц до начала объявления голосования, то есть не позднее 8 января 2017.
Голоса тех кто не является действительным членом сети или вступил в сеть после 8 января учитываться не будут.
Согласно пункту 5 правил голосования, в связи с тем, что в голосовании приняло участие менее половины действительных членов сети, вопрос снимается с голосования и передается на голосование в КС.
http://new.enpud.org/index.php/dokumenty-i-broshyury
Пожалуйста будьте внимательны при заполнении формы для голосования. Так как возможность внести исправления, или переголосовать данной формой не предусмотрена. Отнеситесь ответственно к каждой графе заполнения:
• Сначала впишите свою фамилию, а затем имя.
• Заполните поле - адрес электронной почты (e-mail), голосовать с одного электронного адреса можно только один раз.
• После чего выберите и отметьте тот вариант ответа, за который вы решили отдать свой голос.
• Так же вы можете оставить свой комментарий, о том, чем обусловлен ваш выбор, внеся его в соответствующую графу.
Не верно заполненные анкеты учитываться при подсчете голосов не будут.
Один пользователь (владелец электронного адреса, на который подписан на рассылку ЕСЛУН) может проголосовать - только один раз с одного устройства (одно устройство - один голос).
С подробной информацией по вопросу регистрации можно ознакомиться здесь:
С подробной информацией о правилах голосования общим собранием сети можно ознакомиться здесь:
Меморандум
г. Киев 20 января 2017 года
Мы, представители сообщества людей, живущих с наркотической зависимостью, представители инициативных групп и общественных организаций, представляющих интересы людей, живущих с наркотической зависимостью, объединились с целью подготовки и выборов представителя от Сообщества людей, живущих с наркотической зависимостью в состав национального совета по вопросам противодействия туберкулезу и ВИЧ-инфекции / СПИДа, создание единого координационного механизма для представления интересов Сообщества на национальном уровне, создание на его базе национальной / общегосударственной общественной организации / объединения. Этот меморандум открыт для присоединения / подписания всех представителей сообщества людей, живущих с наркотической зависимостью, является публичным и доступным для ознакомления, и распространения всеми доступными каналами коммуникации.
Мы уполномочиваем представлять интересы данного объединения: Басенко Антона Игоревича, его заместителя / альтерната: Кривошеева Евгения Владимировича. Секретарем объединения избраны: Куцева Павла Николаевича, заместителем / альтернатом секретаря избраны: Пархоменко Велта Игоревна. Этот меморандум составлен в единственном экземпляре на двух листах.
Меморандум подписали: 20 человек из сообщества, фасилитатор встречи - член экспертной группы при НКС и наблюдатель - председатель комиссии по надзору НКС.
Меморандум доступен для скачивания на трёх языках
«Здравствуйте все!
Спешим поделиться замечательной новостью. После долгих переписок, ответов на разные вопросы, ожиданий, 19.12.2016 в 15.41 по Эстонскому времени, было принято решение о регистрации в стране Эстония Сообщества Потребителей Психотропных Веществ LUNEST !!!
Изначально, наше ходатайство о регистрации сообщества людей употребляющих наркотики отклонили. Объяснили тем, что в Эстонии употребление наркотиков уголовно наказуемо и поэтому такое сообщество не может получить регистрацию. Потом была бурная переписка по поводу названия и имени организации.
Мы отстояли почти все. Самым трудным оказалось отстоять маленькое имя LUNEST. Почему то судья тартуского суда решила , что нам маленького имени не надо. :) Но так как LUNEST уже зарекомендовал себя именно под этим именем, мы решили его отстоять.
От ныне, и навеки, LUNEST не является аббревиатурой, но именем сообщества ЛУН в Эстонии.
Отличный подарок в канун Нового Года.
Ура!»
Вот такое сообщение прислала в рассылку ЕСЛУН Елена Антонова – представитель ЛУНЭСТ.
А теперь подробности из первых уст:
«Все началось с выступления на одном из семинаров по снижению вреда, в начале весны 2016 года. С приезда Ольги Беляевой, которая рассказывала о равных консультантах в программах снижения вреда, где то в России. Которые рассказывают о том, как снизить вред от приема «крокодила». Это был шок, на семинаре присутствовали анонимные наркоманы, представители национального института здоровья, МВД, министерства социальных дел, это было чем то новым. Сначала был шок, потом стало приходить понимание, принятие того, что людям, находящимся в употреблении нужна помощь, та том уровне, на котором они готовы ее принять.
Появилась идея об объединении наркопотребителей. Так образовалась инициативная группа. 2 мая было принято решение, что мы будем создавать свое сообщество. По рабочим рассылкам, мы оповестили о том, что в Эстонии создается объединение людей, употребляющих наркотики. Первой откликнулась Алена Курбатова – координатор профилактики ВИЧ и наркомании в Эстонии. Она предоставила возможность провести презентацию для координаторов проектов снижения вреда.
А дальше ЕССВ обьявила конкурс, на грант по оценке доступа к услугам снижения вреда, от фонда Роберта Карра. ЛУНЭСТ не имея регистрации не мог претендовать на грант, но мы получили грантовую поддержку. И это было для нас достижением. Ведь мы только только объединились.
Работа в рамках этого проекта дала нам возможность реально оценить ситуацию людей которые употребляют наркотики, которые стоят на программе заместительной терапии, понять их осведомленность. Люди даже не знали, что такое услуги снижения вреда. (В рамках проекта по Роберту Карру, было в том числе оглашение полного списка, всех услуг снижения вреда.) Эта работа была поводом, для привлечения внимания наркопотребителей.
В процессе работы мы выяснили, что наркопотребители не знают элементарных, базовых вещей, их просто ни кто не информировал. Полученные знания не только способствовали объединению, но и позволили более эффективно выстраивать диалог с врачами по вопросам доступа к лечению.
На протяжении всего времени нам очень помогала ЕССВ, например Александр Цеханович делился с нами опытом того, как снижение вреда работает в России. О том, как работают наркозависимые люди в других странах, о сообществах и много еще интересного.
Потом была поездка в Киев, презентация работы ЛУНЭСТ в Роберте Карре.
В начале осени мы подали заявку на регистрацию организации, объединяющей людей, употребляющих наркотики. Нам ответили, что употребление наркотиков в Эстонии является уголовным преступлением. И что судья не понимает, за чем мы собираемся объединять преступников, которые собираются вести преступную деятельность. Поэтому мы поняли, что нам необходимо изменить формулировку. При этом, мы не хотели ни кого дискриминировать, употреблять слово зависимый. И в то же время, мы не хотели, чтобы было четкое понимание, что это не просто люди объединенные проблемой. Мы хотели четкого понимания, что это объединение людей, которые употребляют наркотики. Много времени ушло, на согласование формулировок, аббревиатур, приведение в порядок документации. Дело осложнялось трудностями перевода, с эстонского на русский. После долгой переписки с органами власти, нам наконец удалось достигнуть консенсуса.
И 19 декабря мы получили письмо с положительным ответом, о том, что нас зарегистрировали.Пока шло оформление мы провели несколько встреч для ЛУИН, с врачом инфекционистом и представителями кассы по безработице. В Эстонии ВИЧ позитивным дают пенсию. И нужно было помочь ребятам разобраться в произошедшей недавно реформе. Многие прекращали прием АРВ терапии, чтобы получить ухудшение в состоянии здоровья. Дабы не утратить возможность получать пенсию, для многих это единственный источник дохода. Необходимо было объяснить, что новая реформа напротив направлена на стимулирование приверженности к приему терапии и социальной адаптации. И что отказ от приема АРВ, как раз приведет к потере пособия. Дело в том, что наркопотребителям Очень не просто получить информацию из общих презентаций, проводимых кассой по безработице. На общей презентации ЛУИНы лишены возможности задать личный вопрос, из за высокого уровня самостигмы. Им гораздо проще было получить необходимую информацию на своей территории и от равных. Презентация помогла получить ответы на вопросы, которые в дальнейшем можно использовать в консультационной работе, а так же , позволила работникам кассы по безработице взглянуть на ЛУИН под другим углом. Работники кассы по безработице предложили свою помощь в организации курсов повышения квалификации для ЛУИН.
Мы прошли стажировку в офисе ЕССВ в Вильнюсе. Были на встрече уличных юристов в Грузии.Теперь о планах на ближайшее будущее. После презентации в Киеве мы связались с институтом здоровья, чтобы поделиться нашими наработками. И нам были готовы оказать финансовую поддержку. Но проблему, на тот момент составляло отсутствие регистрации у организации.
Мы идем к государству за поддержкой и финансированием. На поддержку уличных юристов, проведение мероприятий. Так же мы подаемся на стипендию от ЕССВ. У нас очень много идей и планов. Национальный институт здоровья готов нас поддерживать, как адвокационную организацию. Наша задача – найти точки соприкосновения между потребителем услуг и представителем услуг, соединить их. Найти контакт между полицейскими и наркопотребителями. Хотелось бы встречи с полицейскими устроить. Построить отношения с координаторами услуг снижения вреда.
Когда я говорю кому то, что зарегистрировала организацию наркопотребителей, люди не понимают, спрашивают, зачем мне это надо. Спрашивают, чего мы хотим. Когда я начинаю объяснять, что мы хотим декриминализовать наркопотребление, защищать права человека ЛУН, сделать доступным выбор АРВ терапии, выбор методов лечения наркозависимости, начинают спрашивать в своем ли я уме. Люди, которые не в теме, просто не понимают. Будучи подвержены общественным стереотипам, что наркоман – преступник и сам во всем виноват. И это тоже отдельное поле для деятельности - работа со стигмой и дискриминацией. Не так давно прозондировали почву, по вопросу права на вождение автомобиля, для клиентов программы заместительной терапии. Как нам разъяснили: метадон является психотропным веществом, меняющим сознание. При употреблении таких веществ садиться за руль нельзя. В случае происшествия наличие в организме метадона послужит поводом для штрафа. По этой причине, человек стоящий на ЗТ и работающий водителем – заведомо нарушает закон. А значит, метадоновая терапия ограничивает возможности трудоустройства.
В январе 2017 года, представители LUNEST встретились с представителями Института Развития Здоровья. На этой встрече мы рассказали о результатах своей деятельности. Результаты нашей деятельности превосходили десятилетнюю работу некоторых НПО, предоставляющих услуги снижения вреда, получающие государственное финансирование. При этом вся наша деятельность, осуществлялась по инициативе и силами сообщества, имея лишь незначительную техническую поддержку. Целью встречи было обсудить возможность финансовой поддержки сообщества LUNEST. Еще на предыдущей встрече мы составили некоторый бюджет, исходя из своих потребностей, как то связь, аренда помещения и пр. Так как все заявки уже находились на рассмотрении,( они принимаются в конце года, но мы тогда не имели регистрации) Институт предложил нам «напомнить о себе» в конце января. Но некоторые договоренности мы все же достигли, Институт предложил нам участие в обучениях, проводимых в стране. И мы уже прошли одно из них, на тему консультирование ЛУН. На это обучения, обычно, направляют координаторы организаций своих работников и оплачивают им транспорт. LUNEST свой проезд оплачивает своими силами. Из 17 участников тренинга, 7 человек были представители нашего сообщества из разных регионов.
На сегодняшний день мы продолжаем свою деятельность в рамках своих целей. Нам очень не хватает финансовой поддержки, но не смотря на это мы не сидим в ожидании. 30 января, LUNEST встречается с CONVICTUS. В рамках встречи ЛУН смогут задать вопросы социальному работнику и юристу. Вторая часть встречи будет посвящена мобилизации сообщества ЛУН. Подобная встреча, по мобилизации, оценке потенциала сообщества, прошла в Нарве, в начале января 2017. На этой встрече был описан потенциал сегодняшних активистов LUNEST.
Порой бывает сложно, порой бывает страшно, но дорогу осилит идущий. Начало уже положено, теперь только в перед!

Таджикистан является одной из самых бедных стран в регионе Восточной Европы и Центральной Азии (ВЕЦА). Эпидемия ВИЧ этой страны концентрируется среди ключевых групп населения, и быстро распространяется. По последним данным отмечается увеличение доли полового пути передачи ВИЧ на фоне общей тенденции распространения. Финансирование Глобального Фонда укрепляет благоприятные условия и стремится к расширению профилактики, лечения и ухода для сдерживания эпидемии ВИЧ. Гражданское общество активно участвует в деятельности, по противодействию распространения ВИЧ.
Обзорная информация, представлена на сайте Глобального Фонда: http://www.theglobalfund.org/en/portfolio/country/?loc=TJK&k=144a8761-d2be-4727-9546-371160bf093f
Глобальный Фонд, начал финансирование в страну, с начала 2000 годов.
В настоящее время портфолио менеджер Глобального фонда для Таджикистана - Арташес Мирзоян. E – mail: Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
Контакты представителей НКК Таджикистана: http://www.theglobalfund.org/en/portfolio/country/contacts/?loc=TJK&k=144a8761-d2be-4727-9546-371160bf093f
Национальный Координационный Комитет в Таджикистане http://ncc.tj/, был создан еще до прихода Глобального фонда. По настоящее время возглавлял НКК вице премьер министр Правительства. Заседания НКК до 2016 года по большей части проходили в здании Исполнительного аппарата Президента РТ. Особенность НКК Таджикистана в том, что он представлен и действует при Правительстве страны, что с одной стороны делает его влиятельным по статусу, но в тоже время он не очень гибок (или очень не гибок), как и любая, правительственная структура. И по этой же причине менее выраженно влияние ГФ на НКК.
По положению «О НКК», в его составе не предусмотрено членство физических лиц, а только представительство юридических лиц. Выборы проходят раз в 3 года. В составе НКК государственных структур – назначаемые должности. Последний год у НКК нет председателя, так как предыдущий вице премьер ушел с занимаемой должности, а новый еще не назначен. Данный факт усложняет процессы принятия решений либо, в отдельных случаях, делает невозможным принятие решений. Информацию о положении, составе НКК, секретариате, протоколах заседаний, можно найти на сайте http://ncc.tj/ . Надзорные визиты осуществляет надзорный комитет. Возглавляет комитет заместитель министра здравоохранения, так же в состав комитета входит один представитель НКО.
Из шести существующих требований Глобального Фонда к НКК, не соблюдается в должной мере 5-й пункт - проводить выборы членов НКК от негосударственного сектора внутри избирательных групп с использованием документальных прозрачных процедур, разработанных самими группами (на сайтах НКК- отсутствует информация о документированных прозрачных выборах, все происходит по написанному секретариатом сценарию).
Пулод Джамолов, представитель от сообщества людей живущих с ВИЧ и наркопотребителей, по результатам выборов в 2015 г. в состав НКК избран представителем, от общественной организации «СПИН Плюс», как организации, работающей с людьми, употребляющими наркотики.
... С одной стороны, наличие представителя сообщества, достаточно формально и степень влияния на процессы в НКК крайне мала. Но с другой стороны, все же удается решать определенные вопросы, как например:
У службы контроля за фармацевтической деятельностью (ГНЦЛ), осуществляющей надзор, за медицинской и фармацевтической деятельностью, возникают вопросы по поводу хранения и распространения медицинских товаров в НКО. Согласно нормативным требованиям, медицинская/фармацевтическая деятельность требует лицензирования и так же осуществления этого рода деятельности необходимо регулярно проходить аккредитацию. Для НКО, работающих в области снижения вреда, это не всегда возможно и почти всегда проблематично. В такой ситуации со стороны НКК удалось получить поддержку в данном вопросе, и (неформально, по устной договоренности) на какое то время освободить некоммерческие организации, от необходимости лицензировать свою деятельность, как медицинскую.Обычно НКК Таджикистана собирается 1 раз в квартал. По мимо этого, при НКК есть тематические рабочие группы. Например рабочая группа по снижению вреда. Членом тематической группы может стать любой желающий, при этом не являясь членом НКК. Таким образом, все заинтересованные лица могут встречаться, в рамках работы тематических групп, а уже свои наработки, при необходимости, выносить на заседания НКК. Азизмамадов Марам – председатель тематической рабочей группы по снижению вреда при НКК. ( председатель – выборная должность).
Как и во многих странах ВЕЦА, существует проблема, низкого уровня информированности представителей сообщества, о деятельности НКК, о тех процессах, которые там происходят и о тех вопросах, которые решает. Это обусловлено с одной стороны низким уровнем информирования о своей деятельности со стороны НКК, и с другой стороны низким уровнем интереса к НКК со стороны представителей гражданского общества.
По словам представителя НКО из г. Куляб:
...Слабость НКК отражается в свою очередь на городских и областных координационных советах, последние в свою очередь проводят заседания в год один раз. За последние 10-лет не было предложений или рекомендаций от местных областных и городских ОКС, адресованных в НКК. Проблема в том, что деятельности областных /городских КС вообще не видно на уровне областей /городов. Например, несмотря на то, что в городе Кулябе функционирует КС, к сожалению, представители организаций на базе сообществ не имеют информации о деятельности КС, в частности: о графике работы, составе КС, представительстве сообществ в составе КС, повестке заседаний, решениях принятых КС и пр. Было бы очень полезно иметь информацию и тем более участвовать на заседаниях КС для адвокатирования и продвижения вопросов качества программы Снижения вреда, а так же в отношении финансирования программ за счет местных бюджетов.
Марам:
... До встречи тематической рабочей группы (ТРГ) по снижению вреда, мы предоставляем всем возможность, вынести на повестку дня те вопросы, которые их интересуют. Например, где то проблемы с правоохранительными органами по реализации проектов по обмену шприцев, где то идет незаконное задержание клиентов, пациентов ОЗТ. По завершению заседания ТРГ, рассылаем всем НКО, связанных со снижением вреда информацию, протокол заседания и принятые решения. По итогам обсуждений на ТРГ поднимаемых вопросов по Снижению Вреда, предложения и варианты решения выносятся на повестку либо заседаний НКК либо других значимых мероприятий на уровне страны (Круглые столы, рабочие встречи и пр.).
На мой взгляд, языковой барьер является существенным препятствием, для отстаивания своих интересов. С одной стороны, национальный язык – таджикский, с другой - все документы по НКК на русском, либо на английском. Мероприятия НКК проводятся на русском языке. Соответственно носители национального языка не всегда имеют доступа к информации.
Сообщество людей, употребляющих наркотики и ЛЖВ, неформально представлено в НКК, на сегодняшний день, организацией «СПИН Плюс» в лице Пулода Джамолова - представителя сообщества людей живущих с ВИЧ и наркопотребителей, представляющего интересы сообщества в НКК. Так же Севар Рахимова представитель организации «Гули Сурх» представляет сообщество ЛЖВ, она же является по протоколу одним из зам. председателя НКК.
На сегодняшний день довольно много СПИД-сервисных НПО, потенциал которых позволяет участвовать в различных комитетах и тематических группах. К сожалению, в вопросах адвокации, НКО в стране не имеют достаточного опыта. Повышая адвокационный потенциал сообщества, можно тем самым усилить степень их влияния на процессы и решения в НКК.
Согласно требованиям Глобального фонда избрание членов НКК от негосударственного сектора должно происходить на основе легитимных и прозрачных процедур, разработанных их избирательными группами, так как каждый из них должен представлять в НКК не собственные интересы или интересы той или иной организации, а интересы именно своей избирательной группы ( к сожалению, как уже было упомянуто выше, на сайте НКК так же отсутствует документ в котором, говорится о существующих избирательных группах)
Информацию предоставили:
Пулод Джамолов – член НКК, представитель НКО «СПИН Плюс»организации сообщества людей живущих с ВИЧ и наркопотребителей.
Марам Азизмамадов – председатель тематической рабочей группы (ТРГ) по снижению вреда при НКК.
Насим Файзов – представитель НКО на базе сообщества людей, употребляющих наркотики.
Материал подготовлен Евразийской сетью людей, употребляющих наркотики (ЕСЛУН) в рамках реализации проекта «Региональная Платформа поддержки, координации и коммуникации гражданского общества и сообществ-ВЕЦА», который реализуется в составе Консорциума партнерских организаций ВЕЦА.

Буду делить на части, ибо много, и ибо тогда все смогут читать те части, которые им конкретно интересны, а остальные не читать).
Сначала сразу полностью все Решения по всем вопросам - http://www.unaids.org/en/resources/documents/2016/PCB39_Decisions
Отчет Сидибе был посвящен в основном финкризису. (http://www.unaids.org/en/resources/documents/2016/PCB39_EXD-report)
После выступали страны – заслуживает отдельного внимания выступление вице-премьера Украины (страна уходит из борда и ее меняет Беларусь) Павла Разенко – основные вещи о которых говорил - приверженность страны, несмотря на тяжелые условия- увеличение финансирования на 140 процентов, сохранение услуг, фаст трек в Киеве, поддержка АРВТ и беспрецедентная поддержка ЗТ, сотрудничество с гражданским сектором, реформа здравоохранения, заслуги и успехи в снижении цен и расширении доступа – хвалил работу сообщества ЛЖВ (Всеукраинская сеть).

Для тех из вас кто занимается доступом к лечению для детей с ВИЧ – Решения принятые по педиатрическому отчету – на мой взгляд, взгляд непрофи - вполне удовлетворительны и не вызвали особенных дискуссий http://www.unaids.org/en/resources/documents/2016/PCB39_Item3_PPT - отчет
Главной интригой Заседания был кризис финансирования – слава Богу, на этом Заседании вопрос – на мой взгляд очень спорный ( я просила вашей обратной связи по этому вопросу перед заседанием) - обязать ГФ делиться с ЮНЭЙДЗ 5 % финансирования или же обязать страны, которые вносят финансирование в ГФ выделать ОБЯЗАТЕЛЬНО 5% от суммы в ГФ на финансирование ЮНЭЙДЗ – был закрыт. Это Решение, в итоге долгих и нужных обсуждений, не получило общего одобрения и поддержки.
Делегация НГО выработала позицию перед началом встречи и продвигала ее как в переговорах, так и во время Заседания в интервенциях. На наш взгляд финансовый кризис программы имеет вполне четкое основание – необходимы серьезные изменения и не получиться «вести дела как обычно» - основными необходимыми изменениями на взгляд делегации являются: необходимость работы офисов в странах, на земле, поддержки более ощутимой сообществ- четко измеримой, адвокационной четкой позиции – в соответствии с принятой Стратегией, вычленения результата – ЮНЭЙДЗ необходимо четко обрисовать рамки своей работы, результаты и четко мониторить их достижение или не достижение), работа в области доступа к лекарственному обеспечению должна быть усилена – это неполный список и самое основное. Но основной месседж звучал следующим образом – сообщество готово поддержать Объединенную Программу по СПИДу – НО в сильно реформированном варианте. На данный момент – некоторые страны докинули денег – программа в сильно усеченном варианте может просуществовать 2017 год, тем временем создается Глобальная Рабочая группа по созданию новой бизнес модели ЮНЭЙДЗ- представители Делегации тоже приглашены – так что это основная работа будет на ближайшие полгода. Ну и важным фактором перемен является вероятная грядущая отставка Мишеля Сидибе.
Прошлый тематический сегмент по роли гражданского общества. Так как многие из вас приехали, прислали представителей на прошлую встречу – за что еще раз спасибо вам большое, то конечно интересен отчет по Тематическому сегменту и принятые Решения. http://www.unaids.org/en/resources/documents/2016/PCB39_Item4_PPT
В целом, по Решениям не было особенно сильных прений и они дают почву для дальнейшей адвокационной работы.
Отчет НГО по финансированию сообществ.
Вот ссылка на отчет http://www.unaids.org/en/resources/documents/2016/PCB39_16-23 – он будет на русском, но немного попозже – сейчас в переводе.
Еще раз спасибо тем, кто давал интервью, заполнял формы, писал и присылал фотки, пусть даже и после представления отчета))).
В речи я много приводила примеров нашего региона, речь полностью публиковала на ФБ.
Отчет наделал шуму – и главными итогом были даже не дискуссии и Решения, а интерес доноров и время удачное – общий финансовый кризис придает ускорение изменениям. Также было параллельное мероприятие по финансированию – я представляла в его рамках опыт Всеукраинской сети ЛЖВ и говорила об оправданности рисков доноров - в соотношении риски-эффективность работы. Результат – буду трудиться сейчас полгода над организацией на следующем Заседании проведения специального Диалога по финансированию сообществ. И некоторые страны – Канада, скажем, Норвегия, заинтересованы и может вслед за PEPFAR организуют что-то типа KPIF –НО на то чтоб KPIF появился ушло года два ... так что это долгая песня.
Доступ к лечению. Решения по итогам отчета по Интеллектуальной Собственности.
На Заседании был представлен последний отчет по вопросам интеллектуальной собственности http://www.unaids.org/en/resources/documents/2016/PCB39_16-22 , изначально отчет не предполагал внесения Решений, все что хотели видеть как Секретариат и США и вестерн страны – традиционно блокирующие все ИС вопросы – «это принять отчет к сведению» , понятно что нас это не могло устроить – я изначально выносила очень амбициозные Решения – по принципу проси больше – скажем, первоначальный текст включал внедрение рекомендаций HLP отчета , союзники были традиционные – Бразилия, Индия, Иран, некоторые Африканские страны. Два дня уговаривала российскую делегацию сказать хоть что-то по этому поводу - в очень странном ключе «импортозамещение и тд», но все же сказали.
Переговоры были очень и очень - жесткие позиции с двух сторон, и никто не хотел двигаться, закончилось все выносом дискуссии на панельную сессию, в результате лоббирования, публичных выступлений и переговоров, приняли следующих Решений:
1. Работа в области преодоления барьеров интеллектуальной собственности входит в мандат ЮНЕЙДС, прописана в Стратегии и на 41 Программном совете Объединенная Программа ЮНЕЙДС предоставит отчет о проделанной работе и достигнутом прогрессе в этой области
3. Объединенная программа ЮНЕЙДС будет фасилитировать дальнейшие дискуссии, основанные на результатах двух новейших отчетах в области интеллектуальной собственности и доступа к лечению (HLP report and WHO/WIPO/WTO Promoting Access to Medical Technologies and Innovation report)
4. ЮНЕЙДС в странах со средним и ниже среднего уровнем дохода обязуется анализировать ситуацию, связанную с вопросами интеллектуальной собственности и оказывать техническую помощь в устранении барьеров и расширении доступа к лечению
В целом, это победа – большинство того, что хотели удалось протащить и градус дискуссий был явно в нашу пользу.
Очень примечательной была речь Майкла Кирби – инглиш, но очень советую к прочтению всем кто вопросами доступа занимается. Вот ссылка - http://keionline.org/node/2700
И вот ссылка на презентацию – тоже может быть полезна - http://www.unaids.org/sites/default/files/media_asset/20161206_UNAIDS_PCB39_Item6_PPT.pdf
Тематический сегмент был посвящен теме Возраст и ВИЧ. Вот ссылка на презентацию http://www.unaids.org/en/resources/documents/2016/PCB39_Item11_PPT. От нашего региона выступала Эка, говорила о личном опыте. В разрезе нашего региона основное что вставляла в интервенции был все также доступ – при отсутствии доступа к второй и третьей линии, вследствие тех же ограничений патентных и высоких цен – невозможно адекватно лечить тех, кто в возрасте и тех кто давно на АРВТ. И второй рефрен – отсутствие информации, опыта, подходов.
Наблюдатели от региона. Хорошо, что на Заседании были Оганес Мадоян и Маша Годлевская – это позволяла нам координировать интервенции и усиливать наши послания. Грубо говоря то, что не смогла сказать Маша, скажем про иностранных агентов, про фонд Андрея Рылькова, сказала я, то что сложно было впрямую озвучивать мне, скажем в тридцать пятый раз вопросы доступа в регионе – озвучивал Овик. Мы отлично сработались. Интервенции наши я все повесила у себя в ФБ.
Мое участие в Делегации НГО КСП. Алгоритм следующий.
Два года представления ВЦО ЛЖВ в КСП закончились, меня лично пригласили на третий год, потому что я хорошо работаю). Я уволилась из ВЦО ЛЖВ и с начала декабря работаю во Всеукраинской Сети ЛЖВ. Процедура такова, что ВЦО могут поддержать мою работу дальше – Секретариату в январе придет официальное письмо по этому поводу, борд ВЦО ЛЖВ должен будет проголосовать и поддержать, или не поддержать мою кандидатуру на продление на год. Если борд ВЦО ЛЖВ меня не поддержит, тогда Делегация будет открывать вакансию для нашего региона. Все смогут подаваться. И я тоже буду подаваться, но уже от Всеукраинской Сети ЛЖВ и на общих основаниях. На данный момент я продолжаю работу – пока все это решается.
Эстония, страна с высоким уровнем доходов в Восточной Европе, перешедшая от поддержки Глобального фонда к поддержке правительственных программ. Финансирование по ГФ было получено в конце 2003 года, работа в рамках грантового финансирования началась с 1 января 2004 года и закончилась 31 декабря 2007. До 2008 года TAI – национальный институт здоровья, был основным реципиентом Глобального Фонда.
После ухода ГФ, в стране произошел переход на нац.финансирование. В идеале, при переходе на нац.финансирование, после ухода ГФ, страна берет на себя обязательства, выполнять те функции по противодействию ВИЧ/СПИДу, которые ранее выполнял ГФ. Страновой координационный комитет, при переходе на нац.финансирование не исчезает, а трансформируется, как правило претерпевает некоторые изменения.
В ситуации с Эстонией, страновой координационный комитет был переформатирован в нац.комиссию по ВИЧ/СПИДу, которая просуществовала с 1 января 2008 по 31 декабря 2015 года. Комиссия была достаточно номинальным органом, не сравнимым с СКК. На тот момент не было ни каких переходных периодов. Просто на тот момент в стране была благоприятная экономическая ситуация и программы, первый год были не только поддержаны, но и в разы было увеличено финансирование. А со следующего года начался экономический кризис. И сложности возникшие тогда, продолжаются по сей день. Все что касается ВИЧ/СПИДа и наркомании, после ухода ГФ, ключевые министерства взяли на себя. Министерство социальных дел – лечение, поддержка, уход. Мин.юст, министерство внутренних дел, мин.образования, мин.обороны, так же включены в решение вопросов касаемых ВИЧ/СПИДа.
Национальный институт здоровья – уникальный орган, взаимодействующий со всеми министерствами и ведомствами. Он был создан в начале 2000 годов, на базе СПИДцентра Эстонии.
Информация есть на сайте TAI: http://www.tai.ee/et/terviseandmed/uuringud . Но к сожалению только на эстонском языке. Что существенно осложняет доступ к информации, в особенности для рускоязычного региона Эстонии (северовосток Эстонии, Таллин).
Еще одна организация Terviseamet : http://www.terviseamet.ee/nakkushaigused/nakkushaigustesse-haigestumine/hiv-ja-aids.html .
После ухода ГФ, произошел переход на гос.финансирование программ и идет от TAI (институт развития здоровья). Например Эстонская сеть людей живущих с ВИЧ, частично поддерживается TAI, в частности психо-социальный проект по равным консультантам поддерживается TAI. Организация ЛУНЭСТ, так же ожидает поддержки TAI, он позволил провести презентацию ЛУНЭСТ координаторам снижения вреда. Сейчас TAI ждет регистрации ЛУНЭСТ, для того, чтобы иметь возможность оказания финансовой поддержки ЛУНЭСТ, как адвокационной организации.
В основном, в странах региона ВЕЦА присутствует ГФ и все примерно одинаково. И опыт Эстонии, будет полезен, в условиях предстоящего перехода.
Немного об особенностях Эстонской системы, в условиях перехода. С одной стороны в Эстонии есть все и бесплатная антиретровирусная терапия и бесплатная заместительная терапия. Но при этом нет комплексного подход . Отсутствует принцип одного окна. Заместительная терапия на данный момент есть как платная, так и бесплатная.
Недавно, по проекту Роберта Карра поводился опрос, по оценке товаров и услуг, среди потребителей. И в ходе проведения выяснилось, что люди просто не знают, что такое снижение вреда и что в нее входит. Люди боятся, что либо предпринимать, из страх потерять даже то, что есть. У наркопотребителей крайне низкий уровень грамотности и знания своих прав. Сохраняется высокий уровень дискриминации, по отношению к потребителям наркотиков.
Переход на нац.финансирование, практически свел на нет институт равного консультирования, как таковой, в рамках сервисных проектов и гос.структур. Конечно же это происходило не сразу, постепенно. Но в результате, на их место пришли люди, не понимающие потребностей сообщества наркопотребителей. ЛУНЭСТ – первая самоорганизация, за долгое время.
Во времена ГФ были очень хорошо и четко прописаны вопросы психо-социальных тем. При ГФ вопрос поддержки ВИЧ+ и наркопотребителей был в приорирете. На данный момент псих-социальные программы практически не поддерживаются. Сейчас главный акцент государство ставит на вопрос снижения вреда. Больше пунктов обмена игл и шприцев, больше пунктов выдачи заместительной терапии – вот то, что стоит на сегодняшний день в приоритете у государства. Но при этом государство не стремится к расширению сервисов, ограничиваясь минимальным набором услуг.
Материал подготовлен Евразийской сетью людей, употребляющих наркотики (ЕСЛУН) в рамках реализации проекта «Региональная Платформа поддержки, координации и коммуникации гражданского общества и сообществ-ВЕЦА», который реализуется в составе Консорциума партнерских организаций ВЕЦА.
Сеть ЕСЛУН создана:
Для таких же, как мы, и тех, кто мог бы действовать вместе с нами.
Для тех, кто враждебен к нам, но по незнанию, а не из принципа.
Для тех, кто связан с наркополитикой и чьи позиции мы хотим изменить.
![]()
|
Copyright сеть "ЕСЛУН". Enpud network 2013-2018 представленных на сайте enpud.org приветствуется. Размещение активной ссылки на сайт enpud.org является обязательным. |
ЕСЛУН |
Группы на FB |